Dauno sindromas yra labiausiai paplitęs ir žinomas žmonių chromosomų sutrikimas ir dažniausia protinės negalios priežastis. Toliau kalbėsime apie šios patologijos etiologiją, diagnozę ir gydymą.
Dauno sindromas yra genetinių sutrikimų rūšis, slopinanti fizinį augimą, taip pat intelektinių gebėjimų vystymąsi.
Gydytojas iš Anglijos Johnas Langdonas Downas pirmą kartą aprašė šią patologiją 1866 m. Ypač domėjosi žmonėmis, turinčiais proto negalią. Nors jis pirmasis išryškino kai kurias žmonių, turinčių šią anomaliją, skiriamąsias savybes, tik 1959 m. Daktaras Jerome'as Lejeune'as, tyrinėjantis chromosomas, atrado sindromo priežastį - papildomą 21 chromosomą.
Kodėl kūdikiai gimsta su Dauno sindromu?
Visose žmogaus kūno ląstelėse yra branduolys, kuriame genetinė medžiaga yra saugoma genuose. Genai turi visų mūsų paveldėtų bruožų kodus ir yra sugrupuoti išilgai strypų panašių struktūrų, vadinamų chromosomomis. Paprastai kiekvienos ląstelės branduolyje yra 46 chromosomos, išdėstytos 23 poromis. Viena poros chromosoma perduodama iš tėvo, kita - iš motinos.
Dauno sindromas yra genetinė liga, kai žmonių ląstelėse yra 47, o ne 46 chromosomos. Jie turi papildomą 21 chromosomą.
Paprastai šio sutrikimo atveju žmogus paveldi dvi 21 chromosomas iš motinos (vietoj vienos) ir vieną 21 chromosomą iš tėvo, taigi kiekvienoje ląstelėje yra 3, o ne 2 21 chromosomos kopijos (taigi ši genetinė anomalija dar vadinama 21 trisomija). Šio sutrikimo atveju papildoma 21 chromosomos kopija padidina joje esančių genų ekspresiją. Manoma, kad šių papildomų genų veikla lemia daugelį Dauno sindromą apibūdinančių apraiškų.
Genetinių pokyčių tipai
Trys genetiniai variantai gali sukelti Dauno sindromą.
Pilna trisomija 21
Maždaug 92% atvejų Dauno sindromą sukelia papildoma 21 chromosoma kiekvienoje ląstelėje.
Tokiais atvejais vystantis kiaušiniui ar spermai atsiranda papildoma chromosoma. Todėl, kai kiaušinis ir spermatozoidas suformuoja apvaisintą kiaušialąstę, yra trys, o ne dvi, 21 chromosoma. Kai embrionas vystosi, kiekvienoje ląstelėje pakartojama papildoma chromosoma.
Robertsonijos translokacija ir dalinė trisomija 21
Kai kuriems žmonėms 21 chromosomos dalys yra susiliejusios su kita chromosoma (dažniausiai 14 chromosoma). Tai vadinama Robertsono perkėlimu. Asmuo turi įprastą chromosomų rinkinį, iš kurių viename yra papildomų genų iš 21 chromosomos. Vaikas paveldi papildomą genetinę medžiagą iš 21 chromosomos iš savo tėvų su Robertsono translokacija, ir jis turės Downismą. Robertsonijos translokacijos įvyksta nedideliame procente sutrikimo.
Itin retai į kitas chromosomas patenka labai maži 21 chromosomos fragmentai. Šis reiškinys yra žinomas kaip dalinė trisomija 21.
Mozaikos trisomija 21
Kitas nedidelis sindromo atvejų procentas yra mozaika. Mozaikos pavidalu kai kurios kūno ląstelės turi 3 21 chromosomos kopijas, o likusios neturi įtakos. Pavyzdžiui, asmeniui gali būti trisomija 21 odos ląstelės, o visi kiti ląstelių tipai yra normalūs. Mozaikos Dauno sindromas kartais gali būti nepastebimas, nes asmuo, turintis šią genetinę variaciją, nebūtinai turi visas fizines savybes ir dažnai turi mažiau pažinimo sutrikimų nei asmuo, turintis visišką trisomiją 21. Tai gali sukelti klaidingą diagnozę.
Nepaisant genetinių pokyčių, sukeliančių sindromą, žmonės, turintys sutrikimą, kai kuriose ar visose savo ląstelėse turi papildomą kritinę 21 chromosomos dalį. Papildoma genetinė medžiaga sutrikdo įprastą vystymosi eigą, sukeldama 21 trisomijos simptomus.
Dauno sindromo paplitimas
Maždaug 1 iš 800 kūdikių gimsta su trisomija 21. Kasmet su šiuo sutrikimu gimsta apie 6000 kūdikių.
Negalima atlikti bandymo, kad būtų galima nustatyti, ar būsimas naujagimis turės sindromą. Kūdikis, turintis 21 trisomiją, gali gimti bet kuriai porai, tačiau rizika didėja su nėščios moters amžiumi. Kita vertus, jaunos moterys gimdo daugumą vaikų, turinčių chromosomų anomalijų. Tai lemia tai, kad, palyginti su suaugusiomis moterimis, jaunesnės moterys dažniau gimdo vaikus.
Buvo atlikti dideli tyrimai, siekiant ištirti kūdikio su trisomija 21 tikimybę, susijusią su motinos amžiumi. Gauti šie duomenys:
- 20-ies metų moteriai rizika pagimdyti anomaliją turintį vaiką yra 1 iš 1500;
- 30 metų moteriai - 1 iš 800;
- 35 metų moters tikimybė padidėja iki 1 iš 270;
- esant 40 - tikimybė yra 1 iš 100;
- 45 metų moteris turi 1 ar daugiau šansų.
Rizika susilaukti vaiko, kurio anomalija yra chromosoma, iš tikrųjų yra didesnė nei pateikti skaičiai. Taip yra dėl to, kad maždaug 3/4 embrionų ar besivystančių vaisių su genetiniu sutrikimu niekada nepasieks visiško išsivystymo, todėl įvyks persileidimas.
Nustatyta, kad nuo 1989 iki 2008 metų trisomijos 21 nustatymas prenataliniu ir postnataliniu periodu tapo dažnesnis, nepaisant nedidelio vaisingumo skirtumo. Tačiau kūdikių, gimusių su šiuo genetiniu sutrikimu, skaičius šiek tiek sumažėjo dėl patobulinimų ir platesnio prenatalinio patikrinimo taikymo. Dėl to padažnėjo sutrikimo nustatymas nėštumo metu ir dėl to jo nutraukimas. Nesant šios patobulintos atrankos, kadangi moterys paprastai turi vaikų vyresniame amžiuje, manoma, kad kitaip gyvų naujagimių, turinčių genetinių anomalijų, skaičius beveik padvigubėtų.
Jei anksčiau moteris turėjo tokios patologijos vaiką, rizika padidėja 1%, kad antrasis kūdikis taip pat kenčia nuo šios chromosomų anomalijos.
Klinikinės apraiškos
Nors ne visi žmonės, turintys šį sutrikimą, turi tas pačias fizines savybes, yra keletas savybių, kurios dažniausiai pasireiškia taikant šį genetinį sutrikimą. Štai kodėl 21 trisomijos pacientų išvaizda yra panaši.
Trys bruožai, kurie būdingi kiekvienam Dauno sindromą turinčiam asmeniui:
- epikantozės klostės (papildoma vidinio voko oda, suteikianti akims migdolo formą);
- akių skyrius pagal mongoloidų tipą;
- brachicefalija (galva su dideliu skersiniu skersmeniu);
Kitos savybės, kurias turi žmonės, turintys šį genetinį sutrikimą (bet ne visi):
- yra šviesių dėmių akyse (Brushfield dėmės);
- maža, šiek tiek plokščia nosis;
- maža atvira burna su išsikišusiu liežuviu;
- žemai pastatytos mažos ausys, kurias galima sulankstyti;
- nenormaliai suformuoti dantys;
- siauras gomurys;
- liežuvis su giliais įtrūkimais;
- trumpos rankos ir kojos;
- nėra aukštas, palyginti su sveikais to paties amžiaus vaikais;
- mažos pėdos su padidėjusiu tarpu tarp nykščio ir antrojo piršto.
Nė viena iš šių fizinių ypatybių savaime nėra nenormali, be to, jos nesukelia rimtų problemų ir nesukelia jokios patologijos. Tačiau jei gydytojas mato šias apraiškas kartu, jis greičiausiai įtaria, kad vaikas turi Dauno sindromą.
Dauno sindromo dažnos patologijos
Be fizinės išvaizdos, padidėja daugelio medicininių problemų rizika:
Hipotenzija
Beveik visų paveiktų kūdikių raumenų tonusas yra silpnas (hipotenzija), o tai reiškia, kad jų raumenys yra nusilpę ir atrodo šiek tiek lankstūs. Su šia patologija vaikui bus sunku išmokti suktis, sėdėti, stovėti ir kalbėti. Naujagimiams hipotenzija taip pat gali sukelti maitinimo problemų.
Dėl hipotenzijos daugeliui vaikų vėluojama motorika, todėl gali atsirasti ortopedinių problemų. Jo išgydyti negalima, tačiau kineziterapija gali padėti pagerinti raumenų tonusą.
Regėjimo sutrikimas
Regėjimo problemos yra būdingos sindromui ir greičiausiai didės su amžiumi. Tokių regos sutrikimų pavyzdžiai yra trumparegystė, hiperopija, žvairumas, nistagmas (nevalingi akių judesiai dažnai).
Vaikams, sergantiems 21 trisomija, akių tyrimas turėtų būti atliekamas kuo anksčiau, nes pirmiau minėtas problemas galima ištaisyti.
Širdies defektai
Apie 50 procentų kūdikių gimsta su širdies sutrikimais.
Kai kurie iš šių širdies defektų yra lengvi ir gali būti pašalinti patys be medicininės intervencijos. Kiti širdies sutrikimai yra sunkesni, todėl jiems reikalinga operacija ar vaistai.
Klausos praradimas
Klausos problemos, susijusios su Dauno sindromu, nėra retos. Vidurinės ausies uždegimas pažeidžia apie 50–70 procentų vaikų ir yra dažna klausos praradimo priežastis. Kurtumas, pasireiškiantis gimus, pasireiškia maždaug 15 procentų vaikų, turinčių šį genetinį sutrikimą.
Virškinimo trakto sutrikimai
Maždaug 5 procentai sergančių kūdikių turės virškinimo trakto problemų, tokių kaip žarnyno susiaurėjimas ar užsikimšimas ar užblokuota išangė. Daugumą šių patologijų galima ištaisyti chirurginiu būdu.
Nervų trūkumas storojoje žarnoje (Hirschsprungo liga) yra labiau būdingas sindromą turintiems asmenims nei bendrai populiacijai, tačiau vis dar yra gana retas. Taip pat yra stiprus ryšys tarp celiakijos ir 21 trisomijos, o tai reiškia, kad ji dažniau būdinga žmonėms, turintiems sutrikimų, nei sveikiems žmonėms.
Endokrininės anomalijos
Sergant Dauno sindromu, dažnai išsivysto hipotirozė (nepakankama skydliaukės hormonų gamyba). Ji gali būti įgimta arba įgyta, antrinė dėl Hashimoto tiroidito (autoimuninės ligos).
Hashimoto tiroiditas, sukeliantis hipotirozę, yra labiausiai paplitusi skydliaukės liga paveiktiems pacientams. Liga dažniausiai prasideda mokykliniame amžiuje. Retai Hashimoto tiroiditas sukelia hipertiroidizmą (hormonų perprodukciją).
Asmenims, turintiems sindromą, yra didesnė rizika susirgti I tipo diabetu.
Leukemija
Labai retai, maždaug 1 proc. Atvejų, individas gali susirgti leukemija. Leukemija yra vėžio rūšis, veikianti kaulų čiulpų kraujo ląsteles. Leukemijos simptomai yra lengvos mėlynės, nuovargis, blyški veido spalva ir nepaaiškinama karščiavimas. Nors leukemija yra labai rimta liga, išgyvenamumas yra didelis. Paprastai jis gydomas chemoterapija, radiacija ar kaulų čiulpų transplantacijomis.
Intelektinės problemos
Visi asmenys, turintys sindromą, turi tam tikrą psichinę negalią. Vaikai linkę mokytis lėčiau ir jiems sunku spręsti sudėtingai. Neįmanoma nuspėti, kokį protinio atsilikimo lygį turės kažkas, gimęs turėdamas genetinį sutrikimą, nors tai paaiškės su amžiumi.
Normalaus intelekto intelekto koeficiento diapazonas yra nuo 70 iki 130. Manoma, kad asmuo turi lengvą intelekto negalią, kai jo intelekto koeficientas yra nuo 55 iki 70. Vidutiniškai protiškai atsilikusio asmens intelekto koeficientas yra nuo 40 iki 55. Labiausiai nukentėjusių žmonių intelekto koeficientas yra IQ. IQ svyruoja nuo lengvo iki vidutinio intelekto sutrikimo.
Nepaisant IQ, žmonės, turintys sindromą, gali mokytis ir tobulėti visą gyvenimą. Šį potencialą galima maksimaliai išnaudoti ankstyvos intervencijos, kokybiško švietimo, atlygio ir didelių lūkesčių dėka.
Elgesio ir psichinės būklės ypatumai
Apskritai būdingas natūralus spontaniškumas, tikras malonumas, linksmumas, švelnumas, kantrybė ir tolerancija. Kai kurie pacientai rodo nerimą ir užsispyrimą.
Labiausiai nukentėję vaikai neturi jokių susijusių psichikos ar elgesio sutrikimų. Iki 38% vaikų gali turėti su jais susijusių psichinės sveikatos problemų. Jie apima:
- dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimas;
- opozicinis iššaukiantis sutrikimas;
- autizmo spektro sutrikimas;
- obsesinis kompulsinis sutrikimas;
- depresija.
Diagnostika
Dauno sindromas dažniausiai įtariamas gimus kūdikiui dėl unikalių savybių rinkinio. Tačiau diagnozei patvirtinti atliekamas kariotipo tyrimas (chromosomų tyrimas). Šis tyrimas apima vaiko kraujo mėginio paėmimą į ląstelių chromosomas. Kariotipas yra svarbus norint nustatyti pasikartojimo riziką. Perkėlus Dauno sindromą, teisingam genetiniam konsultavimui reikalingas tėvų ir kitų giminaičių kariotipas.
Yra testų, kuriuos gydytojai gali atlikti prieš gimdami kūdikiui:
Atrankos testai
Atrankos testai nustato vaisiaus Dauno sindromo ar kitų ligų tikimybę, tačiau jie galutinai nediagnozuoja genetinio sutrikimo.
Įvairių tipų tyrimai apima:
- kraujo tyrimai, naudojami nėščios moters baltymų ir hormonų kiekiui matuoti. Nenormaliai padidėjęs ar sumažėjęs lygis gali rodyti genetinį sutrikimą;
- ultragarsu galima nustatyti įgimtus širdies defektus ir kitus struktūrinius pokyčius, pavyzdžiui, papildomą odą kaklo pagrinde, o tai gali reikšti sindromo buvimą.
Kraujo tyrimo ir ultragarso rezultatų derinys naudojamas norint įvertinti, ar vaisius turi Dauno sindromą.
Jei yra didelė šių atrankos testų tikimybė arba yra didesnė tikimybė dėl motinos amžiaus, naujesni neinvaziniai tyrimai gali parodyti labai didelę (> 99%) arba labai mažą (<1%) tikimybę, kad vaisius turi Dauno sindromas. Tačiau šie tyrimai nėra diagnostiniai.
Diagnostiniai tyrimai
Kai atrankiniai tyrimai parodė didelę vaisiaus genetinių sutrikimų tikimybę, atliekami papildomi diagnostiniai tyrimai. Jie gali beveik 100 procentų tikslumu nustatyti, ar vaisius turi Dauno sindromą. Vis dėlto, norint atlikti mėginius iš gimdos, šiems tyrimams atlikti reikia naudoti adatą, dėl jų gali padidėti persileidimo ir kitų komplikacijų rizika.
Įvairūs diagnostinių tyrimų tipai apima:
- Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas, kai specialiam genetiniam tyrimui imamas nedidelis placentos mėginys. Chorioninė biopsija naudojama norint nustatyti bet kokią būklę, susijusią su tam tikromis chromosomų anomalijomis. Šis testas paprastai atliekamas per pirmąjį trimestrą tarp 10–14 nėštumo savaičių.
- Amniocentezė, prenatalinis diagnostikos metodas, kai adata įkišama į kūdikį supantį vaisiaus vandenų maišelį. Amniocentezė dažniausiai naudojama Dauno sindromui ir kitoms chromosomų anomalijoms nustatyti. Šis testas paprastai atliekamas antrąjį trimestrą po 15 savaičių.
Gydymas
Kadangi tai yra chromosomų anomalija, Dauno sindromo išgydyti negalima. Todėl šios ligos gydymas yra sutelktas į simptomų, intelektinių problemų ir bet kokių sveikatos sutrikimų, kuriuos žmonės patiria per visą savo gyvenimą, kontrolę.
Gydymas gali apimti:
- narkotikų vartojimas įprastų sutrikimų, tokių kaip hipotirozė, gydymui;
- chirurgija, skirta ištaisyti širdies ydą ar žarnos užsikimšimą
- akinių ir (arba) klausos aparatų pasirinkimas, nes galimas blogas regėjimas ir klausos praradimas.
Daugumai vaikų reikalinga kineziterapija, kad jie tonizuotų raumenis, nes esama hipotenzija slopins motorinių įgūdžių vystymąsi. Ankstyva intervencija, pradedant kūdikystėje, yra labai svarbi, kad vaikai išnaudotų visą savo intelektinį potencialą, kad, sulaukę pilnametystės, jie galėtų tapti kuo savarankiškesni.
Chirurgija
Operacija dėl širdies ydų
Vaikams, turintiems sindromą, nustatomi tam tikri apsigimimai. Vienas iš jų yra atrioventrikulinio pertvaros defektas, kai skylė širdyje trukdo normaliai kraujotakai. Šis defektas pašalinamas chirurginiu būdu, būtent ištaisant skylę ir, jei reikia, atstatant visus širdies vožtuvus, kurie gali neužsidaryti iki galo.
Žmones, gimusius su šiuo defektu, visą gyvenimą turi stebėti kardiologas.
Virškinamojo trakto ligų chirurgija
Kai kurie kūdikiai gimsta su dvylikapirštės žarnos deformacija, vadinama dvylikapirštės žarnos atrezija. Defektui pašalinti reikalinga operacija, tačiau jis nėra laikomas ekstremalia situacija, jei yra kitų aktualesnių medicininių problemų.
Ankstyvosios intervencijos sistema
Kuo greičiau Dauno sindromą turintys vaikai gaus individualų rūpestį ir dėmesį, reikalingą konkrečioms sveikatos ir raidos problemoms spręsti, tuo didesnė tikimybė, kad jie išnaudos visą savo potencialą.
Ankstyvosios intervencijos sistema yra terapijos, mankštos ir intervencijų programa, skirta spręsti vystymosi vėlavimus, kuriuos gali patirti Dauno sindromą ar kitus sutrikimus turintys vaikai.
Ankstyvosios intervencijos visą gyvenimą programose gali būti naudojamos įvairios terapijos, siekiant skatinti kuo aukštesnį vystymąsi, savarankiškumą ir produktyvumą. Kai kurie iš šių gydymo būdų yra išvardyti žemiau.
Kineziterapija apima užsiėmimus ir pratimus, kurie padeda lavinti motoriką, stiprina raumenų jėgą, gerina laikyseną ir pusiausvyrą.
Kineziterapija ypač svarbi ankstyvoje vaikystėje, nes fiziniai gebėjimai yra kitų įgūdžių esmė. Gebėjimas apvažiuoti, nuskaityti ir atsistoti padeda kūdikiams sužinoti apie juos supantį pasaulį ir kaip su juo bendrauti.
Kineziterapeutas taip pat padės vaikui kompensuoti fizines problemas, tokias kaip žemas raumenų tonusas, taip išvengiant ilgalaikių problemų. Pavyzdžiui, kineziterapeutas gali padėti vaikui sukurti veiksmingą eisenos modelį, o ne tokį, kuris sukelia kojų skausmą.
Logopedija gali padėti Dauno sindromą turintiems vaikams pagerinti bendravimo įgūdžius ir efektyviau vartoti kalbą.
Trisomija sergantys vaikai dažnai išmoksta kalbėti vėliau nei jų bendraamžiai. Logopedas padės jiems ugdyti ankstyvus bendravimo įgūdžius, pavyzdžiui, garso imitaciją.
Daugeliu atvejų nukentėję vaikai supranta kalbą ir nori bendrauti, kol dar negali kalbėti. Logopedas parodys jūsų vaikui, kaip naudotis alternatyviomis komunikacijos priemonėmis, kol jis išmoks kalbėti.
Mokymasis bendrauti yra nuolatinis procesas, todėl sindromą turinčiam asmeniui taip pat gali būti naudinga kalbos ir kalbos terapija mokykloje ir vėliau. Specialistas turėtų padėti ugdyti pokalbio, tarimo, skaitymo supratimo įgūdžius, taip pat palengvinti žodžių mokymąsi ir įsiminimą.
Pasirengimas darbui apima mokymąsi rasti būdų, kaip pritaikyti kasdienes užduotis ir sąlygas pagal asmens poreikius ir sugebėjimus.
Šio tipo terapija moko savęs priežiūros įgūdžių, tokių kaip valgymas, apsirengimas, rašymas ir naudojimasis kompiuteriu.
Profesionalas gali pasiūlyti specialių įrankių, kurie padėtų pagerinti kasdienį veikimą, pavyzdžiui, pieštuką, kurį lengviau suvokti.
Vidurinės mokyklos lygmeniu specialistas padeda paaugliams nustatyti profesiją ar užsiėmimą, atitinkantį jų interesus ir stipriąsias puses.
Imunizacija
Tinkama imunizacija yra nepaprastai svarbi, nes dėl struktūrinių anomalijų sindromą turintys vaikai tampa jautresni viršutinių kvėpavimo takų, ausų, nosies ir gerklės infekcijoms. Visi nukentėję vaikai turėtų gauti standartines rekomenduojamas vakcinų serijas: DPT, vakcinas nuo poliomielito, Haemophilus influenzae, tymų, raudonukės ir kiaulytės.
Hepatito B vakcinos serija turi prasidėti nuo gimimo.
Siūloma kasmetinė vakcinacija nuo gripo kaip dar viena priemonė sumažinti vidurinės ausies uždegimą.
Vaikams nuo dvejų metų taip pat rekomenduojama skiepytis nuo pneumokokinės infekcijos.
Kūdikių maitinimo ypatybės
Dauno sindromu sergantį kūdikį galima žindyti. Motinos pieną paprastai lengviau virškinti nei visų rūšių mišinius. Be to, nukentėję žindomi vaikai mažiau kenčia nuo kvėpavimo sistemos ligų, taip pat rečiau serga vidurinės ausies uždegimu ir kvėpavimo takų alergijomis. Žindymas taip pat skatina burnos motorikos vystymąsi, kuris yra kalbos pagrindas.
Siurbimo problemos, susijusios su hipotenzija ar širdies ydomis, gali apsunkinti žindymą, ypač neišnešiotų kūdikių. Esant tokiai situacijai, galite išpilstyti kūdikį iš butelio pieno. Dažnai po kelių savaičių kūdikio gebėjimas žįsti pagerėja.
Jei kūdikis maitinant krūtimi nepriauga pakankamai kūno svorio, reikia iš dalies pridėti mišinį.
Daugelis Dauno sindromą turinčių kūdikių pirmosiomis savaitėmis būna „mieguisti kūdikiai“. Taigi maitinimas tik pagal poreikį gali būti neveiksmingas tiek kalorijų, tiek vaiko vitaminų ir maistinių medžiagų poreikių atžvilgiu. Esant tokiai situacijai, kūdikis turėtų būti pažadinamas maitinti bent kas tris ar dvi valandas, jei naudojamas tik žindymas.
Maitindami mišinius, taip pat turėtumėte pažadinti kūdikį bent kas tris valandas, kad užtikrintumėte pakankamą kalorijų ir maistinių medžiagų kiekį.
Jei svorio padidėjimas nėra problema arba kūdikis, turintis Dauno sindromą, šiuo metu turi tam tikrą medicininį sutrikimą, speciali formulė nerekomenduojama.
Kūdikio mityba turėtų būti išplėsta pagal įprastą tvarkaraštį. Uždelstas dantų dygimas gali atidėti kieto maisto vartojimą. Tėvai turėtų atsiminti, kad mokyti vaiką šaukštelį ir gerti iš puodelio reikia daug kantrybės.
Išvada
Pastaraisiais dešimtmečiais žmonės, turintys šią chromosomų anomaliją, pastebimai padidino gyvenimo trukmę. Dar 1960 m. Vaikas, turintis genetinių sutrikimų, dažnai negyveno iki dešimties. Numatoma tokių žmonių gyvenimo trukmė siekia 50–60 metų.
Dauno sindromo išgydyti negalima, tačiau net ir esant šiai būklei jūsų vaikas vis tiek gali būti laimingas, jei tik suteiksite reikiamą meilę, priežiūrą ir gydymą.
