Kūdikių patikrinimas po gimimo, siekiant nustatyti rimtas ligas, vadinamas patikrinimu.
Kodėl to reikia?
Tėvai neturėtų atsisakyti tokio tyrimo, nes jis sugeba nustatyti ligas, kurias svarbu pradėti gydyti kuo anksčiau. Patikrinimo dėka atskleidžiamos patologijos, kurių negalima nustatyti kūdikiui gimdos vystymosi metu. Be to, tokios ligos gali sukelti negalią ar net mirtį, jei prarandamas laikas ir nepradedamas gydymas iki pirmųjų pasireiškimų.
Vos keli tyrimai - ir motina gali nesijaudinti, kad kūdikiui kiek vėliau išsivystys rimta patologija, kelianti grėsmę kūdikio sveikatai ir gyvybei. Jei liga diagnozuojama, ankstyva terapija padeda sustabdyti ligos vystymąsi ir išvengti komplikacijų.
Rūšys
Pirmaisiais gyvenimo metais kūdikio laukia kelios apžiūros, o kūdikis su jais susidurs dar būdamas ligoninėje.
Naujagimiai (genetiniai) dėl paveldimų ligų
Tyrimais siekiama anksti nustatyti paveldimas genetines ligas. Jis atliekamas ketvirtą gyvenimo dieną pilnaverčiams kūdikiams ir septintą dieną neišnešiotiems kūdikiams. Kraujas imamas nuo mažylio kulno, nes jo pirštai yra tokie maži, kad neleidžia gauti pakankamai kraujo tyrimams. Kulnas perveriamas ir pritaikomas specialiai formai su apskritimais, kad kraujas per jas įsiskverbtų.
Tyrimais galima nustatyti:
- Įgimta hipotirozė. Patologija nustatoma vienam iš 4-5 tūkstančių naujagimių. Ši liga paveikia skydliaukę, sutrikdydama jos funkciją gamindama hormonus. Tai grasina atidėti kūdikio vystymąsi ir augimą. Laiku diagnozuota liga gydoma hormonais, dėl kurių jos vystymasis visiškai sustoja.
- Adrenogenitalinis sindromas. Liga diagnozuojama vienam kūdikiui, tenkančiam 5-20 tūkstančių naujagimių. Sergant tokia liga, sutrinka antinksčių žievės darbas, todėl kūdikiui nepakanka kortizolio ir aldosterono. Pavėluotai aptikus, patologija sukelia problemų dėl inkstų veiklos, širdies ir kraujagyslių sistemos funkcijos ir lytinių organų susidarymo. Jei ši paveldima liga nustatoma po gimimo, kūdikiui galima laiku skirti hormoninį gydymą, užkirsti kelią komplikacijoms.
- Galaktozemija. Patologija pastebima vienam iš 15-20 tūkstančių vaikų. Ligą sukelia fermento, kuris galaktozę paverčia gliukoze, trūkumas, dėl kurio pakenkiama kepenims, nervų sistemai ir kitiems kūdikio organams. Pagrindinis gydymas yra dieta, kai pieno produktai neįtraukiami į kūdikio racioną.
- Cistinė fibrozė. Patologija nustatoma vienam vaikui iš 2-2,5 tūkstančio naujagimių. Sergant tokia paveldima liga, pažeidžiama kvėpavimo sistema ir virškinamasis traktas. Atrankos metu nustatę ligą, jie pradeda ją laiku gydyti.
- Fenilketonurija. Šia liga serga 1 iš 7000 vaikų. Su šia genetine patologija kūdikio organizme trūksta fermento, atsakingo už fenilalanino skilimą. Rezultatas bus šios aminorūgšties kaupimasis ir toksinis poveikis smegenims. Patologijos gydymas apima specialią dietą, kuri skiriama ilgą laiką. Jei liga nustatoma iškart po gimimo, galima išvengti protinio atsilikimo.
Tai labai svarbi analizė, daugiau apie tai skaitykite naujagimių naujagimių patikros straipsnyje.
Audiologinis
Šiuo tyrimu siekiama nustatyti kurtumą ir klausos praradimą. Tam naudojama moderni įranga.
Anksčiau tokia patikra buvo skiriama tik rizikos grupės vaikams, tačiau dabar ji rekomenduojama visiems kūdikiams, nes ankstyvas klausos problemų nustatymas daugeliu atvejų leidžia klausą regeneruoti. Be to, pirmaisiais gyvenimo mėnesiais galite įdėti protezą, kuris leis klausos praradusiems kūdikiams išsivystyti tokiu pačiu lygiu kaip ir vaikai, turintys normalią klausą.
Ultragarsas - ultragarsas
Šio tipo patikra skiriama per pirmuosius tris kūdikio gyvenimo mėnesius. Tyrimo metu galima nustatyti:
- Smegenų patologijos - tiek įgimtos, tiek įgytos gimdoje ar gimdymo metu. Jei tokios problemos nustatomos ne laiku, kūdikiui atsiras neurologinių sutrikimų ir gali būti sutrikusi smegenų veikla.
- Vidaus organų patologija. Toks patikrinimas nurodomas, jei vaikas turi problemų gimdos vystymosi metu, taip pat dėl augimo sulėtėjimo, nevirškinimo, šlapinimosi ir kitų neigiamų simptomų.
- Klubo sąnarių patologija. Jei problemų nustatoma pirmosiomis gyvenimo savaitėmis, gydymas yra trumpesnis ir galima išvengti operacijos.
Kiek dienų laukti rezultatų?
Naujagimių atrankos rezultatas praėjus 10 dienų po kraujo paėmimo siunčiamas į kliniką, kurioje stebimas naujagimis. Jei pažeidimų nerandama, testo rezultatai tiesiog įklijuojami į kortelę, tėvai apie tai paprastai nėra informuojami.
Jei gavote skambutį ar išsiuntėte pranešimą paštu, tai reiškia, kad rodikliai padidėjo ir vaikas turėtų būti dar kartą išbandytas. Patvirtinus ligą, kūdikiui nedelsiant skiriamas gydymas.
Atliekant ultragarsinį patikrinimą, iškart po tyrimo išduodama ataskaita.
Iš karto galima gauti ir audiologinio tyrimo rezultatus.
Jei kūdikis turi klausos problemų, po 4–6 savaičių jis pakartotinai apžiūrimas audiologijos centre.
